Die AG Knöss fokussiert auf die regulatorischen Rahmenbedingungen für Arzneimittel und Medizinprodukte. In den Themenfeldern Globalisierung und multinationale Netzwerke, Anforderungen an zukünftige Regelwerke im Bereich Drug Regulatory Affairs und Impact-Analyse von Regelwerken werden ausgewählte Fragestellungen analysiert, um den Umgang mit Regelwerken effizienter zu gestalten und deren Entwicklung zu optimieren. Eine wesentliche Herausforderung ist die Entwicklung geeigneter methodischer Ansätze, über die Daten und konkrete Parameter analysiert werden und konkrete Schlussfolgerungen sowie neue Erkenntnisse ermöglichen. In der Lehre werden in verschiedenen Angeboten Impulse, grundlegende Kenntnisse und Verständnis für Drug Regulatory Affairs vermittelt. Die AG Knöss ist eine wichtige Schnittstelle der Kooperation von Universität Bonn und Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukten sowie der DGRA (Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs).